Allgemeine Informationen zu Medulloblastom, embryonalen, nicht-rhabdoiden ZNS-Tumoren (ZNS-PNET) und Pineoblastom
In diesem Kapitel erhalten Sie allgemeine Informationen zu Medulloblastom, embryonalen, nicht-rhabdoiden ZNS-Tumoren (bislang ZNS-PNET) und Pineoblastom. Thematisiert werden Krankheitsbilder, Häufigkeiten und Symptome sowie mögliche Ursachen der Krankheitsentwicklung.
Autor: Dr. med. habil. Gesche Tallen, Maria Yiallouros, erstellt am: 08.01.2008, Redaktion: Maria Yiallouros, Zuletzt geändert: 05.05.2020
Das Medulloblastom, die embryonalen, nicht-rhabdoiden ZNS-Tumoren (bis vor kurzem bekannt unter dem Namen „primitive neuroektodermale Tumoren des Zentralnervensystems", ZNS-PNET) und das Pineoblastom entstehen durch bösartige Veränderung von Zellen des Gehirns oder Rückenmarks. Die folgenden Kapitel bieten Informationen über die Art der Erkrankung sowie über Krankheitsentstehung (Ursachen) und Krankheitszeichen (Symptome).
Ausführliche Informationen zum Aufbau und zur Funktion des Zentralnervensystems erhalten Sie hier. Der Text bietet Informationen darüber, wie Gehirn und Rückenmark aufgebaut sind, welche Aufgaben sie im menschlichen Körper erfüllen und wie sie arbeiten, wenn sie gesund sind. Er dient dem besseren Verständnis der Probleme, die ein ZNS-Tumor verursachen kann und soll somit dabei helfen, die Behandlungsstrategien für Patienten mit diesen Tumoren besser nachvollziehen zu können.
Inhaltsverzeichnis
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Beschreibung: Was ist ein Medulloblastom / Embryonaler, nicht-rhabdoider ZNS-Tumor / Pineoblastom?
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Häufigkeit: Wie oft kommt ein Medulloblastom / Embryonaler, nicht-rhabdoider ZNS-Tumor / Pineoblastom vor?
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Ursachen: Wie entsteht ein Medulloblastom / Embryonaler, nicht-rhabdoider Tumor / Pineoblastom?
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Symptome: Welche Krankheitszeichen können bei einem Medulloblastom / embryonalen ZNS-Tumor / Pineoblastom auftreten?