Hirntumoren - Tumoren des Zentralnervensystems (ZNS)
Hirntumoren
Tumoren des Zentralnervensystems (ZNS)
Primäre ZNS-Tumoren sind solide Tumoren, die im Gehirn oder Rückenmark entstehen. Mit etwa 24 % sind sie, nach den Leukämien, die zweithäufigsten Krebserkrankungen im Kindes- und Jugendalter (circa 450 Neuerkrankungen pro Jahr). Es gibt viele Arten von primären ZNS-Tumoren, darunter niedrig- und hochgradig maligne Gliome, Medulloblastome und andere embryonale, nicht-rhabdoide ZNS-Tumoren (früher ZNS-PNET), Ependymome, Choroid-Plexus-Tumoren, Rhabdoidtumoren und Kraniopharyngeome. Hier informieren wir über primäre ZNS-Tumoren. Informationen über ZNS-Metastasen anderer Krebserkrankungen und über Tumoren des sympathischen Nervensystems finden Sie an anderer Stelle.
Niedrigmaligne Gliome
Hier finden Sie unsere Informationstexte zu den niedrigmalignen Gliomen und ihrer Behandlung:
Hochmaligne Gliome
Hier finden Sie unsere Informationstexte zu den hochmalignen Gliomen und ihrer Behandlung:
Medulloblastom / Embryonale ZNS-Tumoren (bislang ZNS-PNET) / Pineoblastom
Hier finden Sie unsere Informationstexte zum Medulloblastom und zu embryonalen, nicht-rhabdoiden ZNS-Tumoren (früher ZNS-PNET) sowie Pineoblastom::
Ependymom
Hier finden Sie unsere Informationstexte zum Ependymom und seiner Behandlung:
Studien / Register
In den westlichen
Industrieländern werden die meisten Kinder mit einem ZNS-Tumor im Rahmen von kontrollierten Studien oder Registern behandelt. Derzeit laufende Studien / Register:
Literatur und Arbeitsmittel
Hier finden Sie Leitlinien, Nachsorgepläne, Studienliteratur, Checklisten und weitere Informationen zum Thema:
Weitere Informationsquellen
Hier finden Sie eine Auswahl externer Informations-
angebote zu ZNS-Tumoren: